異噻唑啉酮的合成方法主和發(fā)展史具體如下: 1、1963年Goerdeler和Mittle發(fā)表了異噻唑啉酮的制備方法。由P -硫酮酰胺在惰性有機(jī)溶劑
異噻唑啉酮的合成方法主和發(fā)展史具體如下:
1、1963年Goerdeler和Mittle發(fā)表了異噻唑啉酮的制備方法。由P -硫酮酰胺在惰性有機(jī)溶劑中齒化制得異噻唑啉酮。
2、1965年Grow和Leonard提出,β-硫氰丙稀酷胺或硫代丙稀酷氨經(jīng)酸處理(如硫酸)可制備異噻唑啉酮。
3、在70年代,美國Rohm & H ass公司申請(qǐng)了異噻唑啉酮同系列物質(zhì)的制備專利,制備的方法就是將3-輕基異噻唑啉酮與南化劑反應(yīng)得到異噻唑啉酮。
4、 1973年,美國Rohm&Hass公司又提出了異噻唑啉酮同系列物新的制備方法,即在惰性溶劑中將二硫代二酰胺與鹵化劑反應(yīng)而制得。
5、在1974年,美國Rohm&Hass公司再次提出以巰基酰胺為說料制備異噻唑啉酮的方法。
6、常用的合成方法還有:以二硫代二丙酰氯為原料進(jìn)行閉環(huán)合成異噻唑啉酮類殺菌劑。
7、以鄰-N-取代苯丑胺為閉環(huán)原料合成異噻唑啉酮類化合物。